定制化设计一站式安全存储解决方案
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专业技术多项国家专利,技术创新
凡具有爆炸、易燃、毒害、腐蚀等危险物质在运输、装卸、储存、保管过程中,在一定条件下能引起燃烧、爆炸,导致人身伤亡和财产损失等事故的化学物品,统称为危险化学品,通常分为:易燃类、剧毒类、强腐蚀类、易爆类、强氧化剂类。各大类的危化品如何安全存储成为实验室安全管理中的重中之重。危化品存储管理
1、危险化学品分类隔离存放,做到专场专库、定点定位定置分区,专人管理,专车专运。2、包装物、容器由政府管理部门审查合格的专业生产企业定点生产,并经国务院质检部门认可的专业检测、检验机构检测、检验合格,且包装外形无明显外伤,附件齐全,封闭紧密,无跑、冒、漏、滴、蒸发现象,使用期在试压规定期内。3、易爆品储存
易爆品仓库为单层建筑并装设避雷针。库房阴凉通风,远离火种、热源,防止阳光直射。库温控制在15℃~30℃为宜, 相对湿度一般控制在65%~75%,库房内部照明采用防爆型灯具,开关设于库外。
堆放牢固、稳妥、整齐,防止倒垛,便于搬运,利于通风、防潮、降温。
易爆品包装底铺垫20cm左右方木或垫板,不用受撞击、摩擦容易产生火花的石块、水泥块或钢材等铺垫。堆垛高度、密度、长度、间距、墙距、柱距、顶距等均需慎重考虑,不得超量储存危化品储存安全管理制度危化品储存安全管理制度。
4、易燃液体储存
易燃液体储存于阴凉通风库房,远离火种、热源、氧化剂及氧化性酸类。
闪点低于23℃的易燃液体,其仓库温度一般不得超过30℃,低沸点品种须采取降温式冷藏措施,露天储罐如气温在30℃以上时采取降温措施。
储罐存放如苯、醇等商品时,其机械设备必须防爆,并有导静电的接地装置。
5、剧毒化学品贮存
做到“五双制”,即双把锁、双人取、双人用、双本账、双人管,并按期核对账目。
剧毒化学品销售量、流向、储存量如实记录,防止剧毒化学品被盗、丢失或者误售、误用,如发现上述情况立即报告当地公安部门。
建立易制毒化学品销售台账,如实记录销售品种、数量、日期、购买方等情况,其台账和证明财料保存2年。
6、罐、桶装危险化学品不超储,瓶内气体不得用尽,一般保留0.2MPa的余压。7、每种物品注明物品名称、数量、特性及扑救方法。8、符合有关安全、防火规定,并根据物品的种类、性质,设置相应的通风、防爆、泄压、防火、防雷、报警、灭火、防晒、调温、消除静电、防护围堤等安全设施,并做到:
消防器材防火警示、指示标志漆色醒目、完好。
防火间距满足要求,耐火等级符合国家规定,相邻库房以防火墙隔离。
消防设施布局合理,消防通道畅通。
9、通风、隔热措施可靠,通风以自然通风为主,机械通风为辅,以确保通风良好,阳光直射库区采取隔热、降温等措施。
10、电气设施根据贮存危险物品种类分级分区,库内照明采用防爆照明灯,库房周围不堆放可燃材料。11、从事销售、储存、运输危险化学品活动人员,进行有关法律、法规、规章和安全知识、专业技术、职业卫生防护和应急救援知识培训,并考核合格后上岗作业,危化品储存安全管理制度默认。12、储存装置每年进行一次安全评价,对库区和使用场所设置的通讯、报警装置,进行全面检查,保证在任何情况下处于正常适用状态,确保公司安全营运。13、重复使用的危险化学品包装物、容器使用前进行检查,并做出记录,检查记录至少保存2年。14、不同品种、不同性质、不同批次的货物,严禁混存混放。对库存货物,要定期抽样检测,如有变化,要及时采取处理措施。15、进出货物时,技术说明书、检测报告,要随货同行,否则拒绝出入库。实验室常见化学药品存放管理
1、强氧化性由于元素的性质不同,化学药品可分为氧化剂和还原剂,实验室管理要对两种试剂进行优化存放,保证两种物质的分类放置。由于氧化剂和还原剂的性质不稳定,并且容易发生反应,所以不能混合在一起。另外,二者在受热和碰撞的情况下会发生氧化还原反应,就会造成药品性质的破坏,不仅对药品的管理模式不利,也对整体实验室的安全造成不良影响。在实验室中KMnO4、KClO4以及Na2O2都是氧化剂,应存放在干燥、阴凉、通风处。2、低沸点及不稳定性在化学药品中还有熔点、沸点不稳定的试剂,要进行集中的低温密封保存,以减轻环境对药品储存的影响。有机试剂甚至要进行砂土的掩埋,以减少药品的挥发。另外,碘单质要用棕色瓶进行保存,以减少药品的质量损失。而对于在空气中存放性质稳定的药品,要按照药品的基础性质进行分类放置,可按酸碱盐、单质和化合物进行有效地区分。3、易燃易爆类易爆类试剂:应放置在通风、远离火源与强光的地方,采用防爆灯照明;与易燃、酸类、易被氧化等物质隔离存放。如三硝基甲苯、三硝基苯酚、硝化纤维等。易燃类试剂:燃烧情况较多,如白磷自燃,应存放在盛水的棕色广口瓶中,水应将白磷全部浸没;再将试剂瓶埋在盛硅石的金属罐中;金属钾钠遇水燃烧,应密封存放于干燥、低温、通风的地方;乙醚乙醇高温易燃,应避免日晒与隔离热源、火源。4、强腐蚀性具有强烈腐蚀性,接触人体或其他物品后,即产生腐蚀作用,出现破坏损伤现象的试剂,如强酸、强碱类、酚及溴等,要进行集中存放管理。在存放过程中,一定要远离精密度较高的相应仪器,以避免不良的实验室设备损害。其中天平、稳压交直流电源等其他的设备,都要远离腐蚀性药品,进行单独放置和保存。5、剧毒类一种是剧毒品,具有强烈杀害性,少量侵入人、畜机体即可造成死亡,如汞、氰化物及有机磷制品等;一种是有毒品,因误食、接触皮肤或侵入机体而使人、畜发生中毒或病害,如BaCl2、CCl4等。此类药品,实验室管理人员应设置存储专柜,实行双人收发,双人保管制度,以保证药品的安全管理。另外,实验室管理人员要设置药品领用明细登记,保证取用手续的完整,对于基础的存贮量也要进行集中的控制,只要能供给相应实验即可。合理取用药品取用药品避免浪费和污染药品,需注意以下几点: (1)应取用与使用要求相适应的纯度等级的试剂; (2)取用过程中应注意不使试剂受污染。应用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂。若试剂结块,应用洁净玻璃棒捣碎后取出。液体试剂应用洁净量筒倒取。从试剂内取出的没用完的剩余试剂不得倒回原瓶; (3)取用过程中应注意安全,打开易挥发试剂的瓶塞时,不可把瓶口对着人,不可用鼻子对着试剂口嗅试剂气味。应注意试剂不得溅出; (4)取用易挥发性试剂时应在通风橱内进行,取用有毒有害试剂时应戴相应的防护用具。试剂药品的记录在化学药品使用的过程中,药品取用工作的管理较为重要。在药品使用之前,应将药品分为几类进行登记,保证可以更好地执行相关工作;在药品使用过程中,注重药品登记的科学、合理性,保证能够在一定程度上对药品加以合理管理。在此基础上,要对药品的使用进行登记,详细的记录药品使用情况,尤其是领用危险品。登记内容包括:时间、试剂名称、数量、用途、使用人签字等。